上海和韩国仁川2024年1月24日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC, 2268.HK），与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS), 一家致力于研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民生活的企业，宣布签署合作备忘录（MOU），为包括抗体偶联药物（ADC）在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左)与药明合联首席执行官李锦才博士(右)

根据合作备忘录， Celltrion 将委托药明合联作为主要服务提供商，在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到 GMP 生产的服务。药明合联将成为支持 Celltrion 创新管线进展的战略服务合作伙伴，提供从工艺开发到一站式 GMP 生产的全面服务，赋能 Celltrion 公司加速 ADC 管线的高质量开发。

Celltrion副总裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion致力于促进生物医药创新，以满足尚未满足的临床需求，并为医疗系统的可持续发展做出贡献。药明合联是 Celltrion 理想的战略服务合作伙伴，在 ADC 开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。双方的合作提供了一个令人振奋的机会，我们将携手进一步加快ADC管线的开发和生产，造福全球患者。”

药明合联首席执行官李锦才博士表示：“我们很高兴与 Celltrion 合作加速其管线进程。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作，我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。作为一家立足全球的生物偶联药CRDMO，我们将一如既往地致力于帮助客户快速、高质量地推进和开发创新疗法，并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。”

关于Celltrion

Celltrion 是一家领先的生物制药公司，总部位于韩国仁川，专门从事研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民的生活。公司的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药，如 REMSIMA® 、 TRUXIMA® 和 HERZUMA® ，为全球患者提供更广泛的治疗选择。 Celltrion 的 VEGZELMA® 和 YUFLYMA® 还获得了美国 FDA 和 EMA 批准， ZYMFENTRA ™ 获得了 FDA 批准， REMSIMA®SC 获得了 EMA 批准。

Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品，开发新药物和医疗保健平台技术，从而实现可持续增长。公司以促进患者健康为己任，为他们提供更多可靠的医疗服务。为此，Celltrion 在日常运营中严格遵守内部道德标准。更多信息，请查询： 。

关于药明合联（WuXi XDC）

药明合联生物技术有限公司 ( 股票代码： 2268.HK ，以下简称 “ 药明合联 ”) 是全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（ CRDMO ）企业，专注于提供抗体偶联药物 (ADC) 等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子 / 化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和 GMP 生产领域。

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